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混床樹脂的預(yù)處理及再生方法和工藝流程


混床是純水和超純水制備的關(guān)鍵建立,床內(nèi)裝有混合的H+型強酸陽離子和OH-型強堿陰離子樹脂,水經(jīng)由過程混合樹脂層,水中的陰陽離子被樹脂中的H+、OH- 離子所相易,而除去原水中的

混床是純水和超純水制備的關(guān)鍵建立,床內(nèi)裝有混合的H+型強酸陽離子和OH-型強堿陰離子樹脂,水經(jīng)由過程混合樹脂層,水中的陰陽離子被樹脂中的H+、OH- 離子所相易,而除去原水中的溶解性固體,包刮可溶性硅?;齑仓械年庩枠渲诋a(chǎn)水經(jīng)過中不休地舉辦離子相易,辦理必定的水量后,樹脂處于飽和形態(tài),陰陽樹脂飽和后,永別用氫氧化鈉、鹽酸溶液舉辦再生,樹脂的行使環(huán)境可用電阻率儀的丈量成績?nèi)〉茫Q意樹脂能否必要再生。 www.ch-water.com

預(yù)處理1、剛剛出產(chǎn)的混床樹脂可不預(yù)處理,按準(zhǔn)則裝填好后可間接再生。如需預(yù)處理理請按下面操作舉辦。2、混床樹脂的預(yù)處理先通入兩倍樹脂體積的約4%HCl的浸泡4-8h,用清水洗到pH為3-5左右,再用兩倍樹脂體積的約4%的NaOH浸泡4-8h。無需清洗,等候大反洗分層。3、新混床樹脂再生經(jīng)過中應(yīng)防衛(wèi)的題目:再生劑用量陽為80-100g/mol;陰為100-120 g/mol。再生1、關(guān)于混床分層的防衛(wèi)事項是新樹脂,其相易容量大,而且最清潔沒有遭到凈化,故新的陰、陽樹脂混在一同易抱球,這樣分層較貧寒,惟有行使一段時期后,靜電抱球景象才會徐徐消滅,分層也好了。樹脂抱球景象是較普遍的,這時新的陰、陽樹脂假行使清潔的純水去反洗分層,那么分層效果不志向,必需在含酸、堿或鹽的電解質(zhì)的介質(zhì)中才具肅清樹脂外觀的靜電,從而,陰、陽樹脂才很好分層。離子交換樹脂的原理。滿堂操作方法:⑴接下面混床樹脂的預(yù)辦理程序,發(fā)端大反洗分層。⑵封閉緊縮氣氛閥門,用緊縮氣氛將陰、陽樹脂攪動2-3分鐘,關(guān)緊縮氣氛,運動10-20分鐘;⑶用純水大反洗,發(fā)端用較大的流量將陰、陽樹脂一下子全部托起,直至樹脂層達最上視鏡焦點后撒手大反洗,再運動半小時,這時可看見陰、陽樹脂會天然沉降而分層,再用小流量的水舉辦反洗,視鏡閱覽,展現(xiàn)分層還好就行,如不好,離子交換樹脂原理。反復(fù)上述(3)操作直至分層界面基礎(chǔ)分明為止。⑷分層基礎(chǔ)分明后,從頂部進水大正洗直至出水近中性,然后就可計算再生。混床一般運轉(zhuǎn)操作程序先將混床相易柱中參與1.5倍樹脂床層體積的4%NaOH,不經(jīng)清洗,間接舉辦大反洗,反洗發(fā)端時,流速宜小,待樹脂松動后,逐漸加大反洗流速,使整個樹脂層的收縮率在50-70%,支撐10min左右,閱覽分層能否分明。 再生:在反洗分層后,放水到樹脂外觀上約100mm處,開再生泵及中排,經(jīng)由過程視鏡,調(diào)整液面進水均衡后,發(fā)端進堿液和酸液,使之永別經(jīng)陽陰樹脂層后,由中排管同時排出。若酸液進完后,堿液還未進完,下部仍以異樣的流速通清洗水,以防堿液串入下部而凈化已再生好的陽樹脂。然后,高低再同時以異樣流速經(jīng)由過程清洗水,直至中排出水的電導(dǎo)率小于10μs/cm,Na+小于100ppb。之后,低落下部進水流速,同時清洗,至中排出水電導(dǎo)率小于10μs/cm,Na+小于100ppb。反之,進步低部進水流速,低落上部進水流速,同時清洗,到中排出水電導(dǎo)率小于10μs/cm,Na+小于100ppb。末了,小正洗,再大正洗,直至電導(dǎo)率小于10μs/cm以下為止。在正洗經(jīng)過中,有時為了進步正洗效果,可舉辦一次2-3min的短時期反洗,以肅清死角殘液。 混合前,應(yīng)把相易器中的水液面,下降到樹脂外觀上250-400mm處,緊縮氣氛的壓力平常采用0.1-0.15MPa,流量為2.0-3.0m3/(m2.s)混合時期,平常為0.5-1.0min,時期過長易磨損樹脂,為防止樹脂在沉降經(jīng)過中又重新分離,而影響樹脂的混合水平,除了必需通入符合的緊縮氣氛外,仍需有足夠大的排水速度,使樹脂快捷下降,制止樹脂重新分離。 混合后的樹脂層,還要用除鹽水以20-30m/h的流速舉辦正洗,直至出水合格后(SiO2含量低于10-20μg/l,電導(dǎo)率低于0.2μs/cm ),方可投入運轉(zhuǎn).適用于去離子水,應(yīng)用于電池行業(yè).電鍍行業(yè).離子交換混床.服務(wù)于四川,湖北,河南,山東,江西等省市. 離子交換樹脂資訊,混床樹脂的預(yù)處理及再生方法.


2012-04-02

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